Като медицинско изделие, предназначено за директен контакт с човешки тъкани или кръв, изискванията за ефективност на медицинските лепила трябва да постигнат баланс между ефикасност, безопасност и клинична приложимост. Техните основни изисквания за ефективност могат да бъдат обобщени, както следва:
Бързо втвърдяване: Възможност за бърза полимеризация и втвърдяване-постигане на незабавна адхезия-при контакт с кръв или тъканни течности при стандартни условия на температура и налягане.
Здрава адхезия и издръжливост: Създава здрава, дълготрайна-връзка с тъканите, осигурявайки стабилно затваряне на раната.
Превъзходна биосъвместимост: нет{0}}токсичен, не-сенсибилизиращ и не-канцерогенен; отговаря на стандартите за изпитване за биосъвместимост като ISO 10993-5.
Устойчивост на разграждане на телесни течности: Поддържа структурна и функционална стабилност във физиологичните среди, включително кръв, тъканни течности, жлъчка и стомашна киселина.
Лесна употреба: Включва методи на приложение-като лесно разпръскване, пръскане или ендоскопско доставяне-които са много-подходящи за различни клинични сценарии.
Биоразградимост при-при поискване: Когато се използва in vivo, той трябва безопасно да се разгради, след като изпълни предвидената си функция, като по този начин предотвратява дългосрочното-задържане на чужди тела.
Еластичност и издръжливост: След втвърдяване адхезивният филм трябва да притежава достатъчна гъвкавост, за да поеме движенията на тялото и да сведе до минимум нараняването на тъканите,-свързано с напрежението.
Запечатваща и бариерна функция: Образува плътен филмов слой, който действа като бариера срещу бактериална инвазия, като по този начин намалява риска от инфекция.
