Основните компоненти на лепилата за медицински тъкани са -цианоакрилати, които са синтезирани за първи път след Втората световна война. През 1972 г. FDA на САЩ одобри използването на изобутил -цианоакрилат за медицински приложения.
Токсичността на лепилата за медицински тъкани може да бъде смекчена чрез методи като химическа модификация и чрез повишаване на чистотата на съставните мономери.
Технологиите за доставяне на лекарства в наномащаб-като електрозавъртане-могат допълнително да намалят токсичните странични ефекти, свързани с лепилата за медицински тъкани, като възпаление.
Тестването за цитотоксичност на лепила за медицински тъкани изисква избор на подходящи методологии въз основа на установени стандарти; примерите включват метода на извличане, метода на директен контакт и метода на непряк контакт. Важно е да се отбележи, че използваната специфична методология за изпитване може да повлияе на тълкуването на получените оценки на токсичността.
Медицинските лепила играят критична роля в осигуряването на превръзки за грижа за рани и медицински изделия; по-голямата част от наличните в момента медицински лепила са съставени от акрилати, хидроколоиди и силикони. Понастоящем изследванията на ново поколение лепила се фокусират върху естествени биоматериали (известни като „био-лепила“) и върху имитиране на естествени адхезионни механизми-като водородно свързване и сили на Ван дер Ваалс-за създаване на „вдъхновени от природата лепила“. Тези изследователски усилия са съсредоточени върху разработването на усъвършенствани медицински лепила, предназначени да предотвратят кожни наранявания, свързани с медицинско лепило (MARSI) и да се справят със свързаните здравословни усложнения.
